作者血饮

文章来源于血饮

据新华社4月3日报道，英国广播公司3日援引该国药品与保健品管理局消息说，该国已有7人在接种英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的新冠疫苗后出现血栓症状并死亡。

同时，据CNN报道，阿斯利康疫苗目前已经在欧洲接种了万人，但在接种过程中出现了严重的凝血反应并引发了血栓，仅在欧洲就引发32名阿斯利康疫苗接种者出现脑静脉窦血栓。

除此之外，该疫苗接种者全球已经造成超过例死亡病例，20多个国家已经停止接种阿斯利康疫苗。

英国官方和CNN的报道证明了阿斯利康疫苗会引发血栓甚至导致接种者死亡，其实早在3月20号，人民日报就报道了德国和挪威的科学家已经证明阿斯利康疫苗确实会导致接种者出现血栓。

那么，阿斯利康疫苗的研发技术到底存在什么问题？为什么会引发凝血甚至导致死亡呢？

究其根本，阿斯利康疫苗采用的腺病毒载体技术本身没有问题，但问题就在于，其采用的是黑猩猩的腺病毒作为载体，而非人类的病毒载体。

首先，让我们先来看看腺病毒载体疫苗的原理。

腺病毒疫苗是重组载体疫苗的一种，其原理就是利用无害的病毒作为载体，插入新冠病毒基因制成疫苗，诱发人体对新冠病毒产生抗体，从而达到防护新冠病毒入侵的目的。

因为腺病毒的复制基因已经被删除，所以，理论上腺病毒疫苗甚至连感冒都不会引发。

阿斯利康疫苗与中国陈薇团队研制的腺病毒疫苗最大的区别就在于，陈薇团队采用的是人体腺病毒作为载体，阿斯利康疫苗采用的是黑猩猩的腺病毒作为载体。阿斯利康疫苗容易形成血栓的根本原因就在于此。

为什么阿斯利康疫苗会舍近求远地采用黑猩猩的腺病毒作为载体呢？

由于很多人在成长过程中可能已经感染了腺病毒，并已经在体内产生了相应抗体，所以一旦疫苗以腺病毒作为载体进入人体，就会引发人体已有抗体出击，抵抗腺病毒这一疫苗载体，阻止人体对腺病毒承载的新冠病毒产生抗体，进而削弱疫苗效果，这就是疫苗研发领域中非常著名的“预存免疫”。

英国阿斯利康疫苗采用了黑猩猩而非人类腺病毒作为新冠疫苗载体，单纯从理论上来说，这种做法的确能够最大程度地规避“预存免疫”，提高了疫苗的防护力。

这本来是一件另辟蹊径的好事，但为什么临床上引发了如此之多的不良反应呢？

原因在于阿斯利康疫苗研发忽视了疫苗研发上的“亲和力”问题，即：人体腺病毒与人类的亲和力要远远大于黑猩猩与人体的亲和力，而疫苗发生效用的关键指标是抗体浓度，在腺病毒疫苗中，由于新冠病毒基因是包裹在腺病毒载体之内的，只有亲和力提高，才能够诱发人体免疫系统对新冠病毒产生抗体，病毒载体的“亲和力”越高，产生抗体的浓度才会越高。

阿斯利康疫苗在研发过程中只强调规避“预存免疫”，却忽略了免疫系统更容易与人体腺病毒载体相结合的客观事实，无视了疫苗载体本身的“亲和力”与抗体浓度之间的辨证关系。

这种研发思路，体现了西方社会哲学应用领域普遍具有的非黑即白的“二极管思维”。在这样的哲学思维体系之下，阿斯利康设计出黑猩猩腺病毒载体疫苗，也就不足为奇了。

如此研发思路之下，所产生的后果其实比较严重，一旦疫苗因为“亲和力”不足导致抗体浓度下降，所产生的低浓度抗体虽然能够结合新冠病毒，却不能完全中和病毒，最终会像“间谍”和带路党一样，反倒把新冠病毒“拉入”到免疫细胞中，导致疾病的意外恶化。

阿斯利康采用黑猩猩腺病毒作为载体因亲和力不足，容易导致疫苗浓度下降，致使健康的疫苗接种者体内形成低浓度抗体，将新冠病毒“间谍”拉入人体免疫细胞，最终导致健康的接种者在接种阿斯利康疫苗以后被感染。

央视3月22号就报道了，孟加拉国多名官员在接种阿斯利康疫苗以后，不仅没有产生抗体，反而“成功”地感染上新冠病毒。原因就在于此。

在设计思路上，英国阿斯利康疫苗研发思路的安全性，甚至还不如自己的西方同行—澳大利亚昆士兰大学与生物技术公司CSL合作研发的艾滋病病毒作为载体的重组疫苗。

这种疫苗之所以获得远超阿斯利康的超高的防护力，就是因为这种疫苗采用的与人体的亲和力远高于黑猩猩腺病毒的艾滋病病毒作为载体。

但是，澳大利亚这款疫苗诱发了艾滋病阳性反应，这又说明，其安全性远不如陈薇团队研发的亲和力和防护力更高的人体腺病毒疫苗。

反观陈薇团队采用人体腺病毒作为新冠病毒载体，最大程度提高了亲和力，进一步提高了抗体浓度，从而大幅提高了疫苗防护能力。

即便被接种者出现了预存免疫，没能产生抗体，也不会让人体腺病毒充当“间谍”，带领病毒感染人体，这让疫苗的安全性达到了最高。

从中可以看出，陈薇团队设计疫苗的思路是典型的中国传统哲学思维，在阴阳平衡的辩证思维下，不仅成功提高防护力，还最大程度提高安全性，可谓是：奇正结合，阴阳互生。

中西哲学思想对比，高下立判，证据充分：安全性方面，阿斯利康疫苗的副作用全球多发，诸多严重反应案例持续见诸报端，而陈薇团队疫苗至今未见明显严重反应；防护力理论数据方面，英国宣称阿斯利康的防护力只有70%（实际根本达不到），而陈薇团队人体腺病毒疫苗防护力超过74%，针对重症患者防护力为%；实际防护力方面，据英国《金融时报》2月7日报道，初步临床试验结果显示，阿斯利康新冠疫苗疑似对在南非首先发现的变异毒株无效，目前巴西等南美洲国家也暂时停止了阿斯利康疫苗接种，就因为他们发现该款疫苗对南非和南美变种病毒同样无效。

阿斯利康只是一种有效率非常平庸的疫苗，却硬是在英国人的骚操作下通过了欧洲药监局审查。而陈薇团队的人体腺病毒载体疫苗对南非和南美变异病毒依然有效。

所以，那些鼓吹阿斯利康疫苗防护力和安全性远高于陈薇团队研发疫苗的人，不仅没有知识，更没有常识，其思维模式彻底背离辩证法，属于典型的二极管思维，希望这些人多从传统哲学中汲取营养，涤荡自己迷蒙的双眼，把这个西方舆论霸权横行肆虐的世界看得更加清清楚楚明明白白。

解释了阿斯利康疫苗设计上的缺陷，下面就来分析下为什么阿斯利康疫苗会引发凝血甚至血栓进而导致患者死亡。

这就涉及到一个医学概念：因子。

因为，发生凝血现象，必然需要凝血因子被激活。根据凝血酶原激活物途径和参与因子不同，凝血分为内源性和外源性凝血两种。记住了，凝血必然需要因子被激活并参与。

那么，因子是怎么产生的呢？因子是由免疫细胞（如单核、巨噬细胞、T细胞、B细胞、NK细胞等）和某些非免疫细胞（内皮细胞、表皮细胞、纤维母细胞等）经刺激而合成、分泌的一类具有广泛生物学活性的小分子蛋白质。

从之前德国和挪威科学家的发现来看，阿斯利康疫苗会激发人体自身免疫反应，引导抗体形成，进而再与血小板发生相互作用，导致凝血发生进而在大脑中产生血栓。也就是说，阿斯利康疫苗激活了人体因子以后，导致因子与血小板发生相互作用产生凝血，进而再产生血栓导致人员死亡。

血饮之前一直提醒大家，不是所有的人都适合接种疫苗，提示那些患有药物不能控制的糖尿病、高血压和免疫系统严重缺陷的人不适合打疫苗，就是为了规避这一风险。

从临床上看，新冠感染死亡案例中也确实出现过大量的凝血死亡案例。年4月28号，美国媒体就报导了美国首例新冠病例死于心脏破裂的案例，患者因为心脏血管大面积凝血导致栓塞，最终造成心脏破裂死亡。这是全美第一次发现新冠会导致凝血引发栓塞进而导致死亡的案例。

阿斯利康疫苗因为“亲和力不高”导致抗体浓度太低，进而让病毒“间谍”进入免疫细胞感染人体的原理，与新冠病毒引发血栓致命威胁一样，一旦疫苗失败，同样会感染人体引发凝血栓塞死亡。

年4月死亡的美国新冠患者出现凝血栓塞死亡，就是因为患者体内出现了细胞因子风暴。顾名思义，细胞因子风暴指的是在短时间内人体迅速大量产生细胞因子，这是人体免疫系统在拯救人体失败以后使出的最后杀手锏，即短时间内大量释放细胞因子灭掉入侵病毒。

细胞因子风暴，是一种致命的不正常免疫状态。正常免疫状况下，免疫系统处于可控状态，不会伤害人体本身，而免疫风暴状态下，各种免疫细胞，如T细胞、巨噬细胞和NK细胞快速增殖并高度活化，产生大量的炎性因子和化学介质，在杀伤病原体的同时，对宿主本身也会造成严重免疫破坏。现实中，很多已知病毒在人体感染的最后阶段，细胞因子风暴都会成为人体免疫系统最后的杀手锏并最终夺取人的生命，比如禽流感、埃博拉病毒等。

细胞因子是主要由免疫系统分泌的，根据入侵病毒不同产生不同的因子。那么，为什么一个新冠病毒会在感染初期就诱发如此之多的细胞因子呢？

唯一的解释，其实血饮已经在之前的文章中反复详尽分析过，那就是，新冠病毒是嫁接复合型病毒，它由各种各样的病毒基因嫁接拼接而成，正是由于拼接了很多病毒片段，所以才会在感染初期就全面激活大量因子，形成细胞因子风暴，引发凝血栓塞。

阿斯利康疫苗之所以在初期就出现凝血但并未因此引发大量死亡，就是因为疫苗采用的病毒剂量很小，所以引发的细胞因子风暴烈度随之降低，仅仅只是引发凝血，并没有导致栓塞大面积出现，才有了凝血现象普遍存在而栓塞死亡相对较少的临床现象。

那么，如此之多的病毒片段是怎么嫁接进新冠的呢？禽流感和埃博拉病毒都会引发细胞因子风暴，因为他们本身就是非自然起源的嫁接复合型病毒，新冠同样也是，所以，新冠患者也会诱发细胞因子风暴不足为怪。

我之所以全网率先提出并始终坚持这一有论断，不仅之前有据可查，而且现在事实可证，事实证据如下：

年1月份，美国情报学家格雷格·鲁比尼在接受美国第一新闻网电视频道采访时指出，新冠病毒是作为生物武器进行基因工程改造的人工产物，新冠病毒源自北卡罗来纳州大学生物安全防护三级实验室，由美国病毒学家著名世界毒王拉尔夫·巴里克教授研制。

年1月24号，据国内媒体引述外媒报道，生化狂人拉尔夫·巴里克教授在与同事的视频会议中，得意忘形地分享了自己利用人工嵌合RNA技术改造新冠病毒的的经验和实验过程。

巴里克表示，“（改造新冠病毒）是非常容易的，你可以将至少四组或者五组不同的变异放到新冠病毒的受体结合区域中去，通过修改特定的（氨基酸）残基，使得新冠可以与老鼠的ACE2结合“。

正是巴里克这种随心所欲的基因编辑，才让各种病毒片段被人工添加进新冠病毒序列，这同时也证实了新冠病毒是人工嫁接拼接的成果，导致人体将这种多重病毒片段嵌合而成的新冠病毒识别为多个病毒，从而激活了多种因子，导致无差别攻击病毒和人体的风暴爆发，这种细胞因子风暴首先攻击血管内壁，引发出血，严重者就会出血堵塞形成栓塞。

明白了细胞因子风暴导致凝血和栓塞的形成，有人会问，既然有细胞因子风暴现象存在，那为什么凝血现象只在阿斯利康疫苗接种者中这么突出，而这种细胞因子风暴没有在中国灭活疫苗和人体腺病毒载体疫苗中出现呢？莫非"中国制造"天生具有金钟罩铁布衫的神功护体？

其实，原因很简单，灭活疫苗中使用的病毒已经被化学杀灭，而人体腺病毒的高度亲和性保证了病毒载体中的病毒片段不会因为抗体浓度过低而叛变成为“间谍”，进而感染免疫细胞，诱发细胞因子风暴。

从这里可以看出，中国制造的国产疫苗兼具高效和安全两大特征，远不是西方医药机构生产的那些“二极管”可比。中国阴阳平衡的辩证法传统哲学，完胜西方非黑即白的“二极管思维”。

同时也说明了，西方在疫苗生物领域已经明显衰落。正因为无法阻止中华民族的突破，他们才会恬不知耻地逮捕邱香果博士，也正因为事实上无法超越中国的疫苗技术，所以4月3号阿斯利康公司为重塑产品形象，才会掩耳盗铃地将疫苗名由AstraZeneca改为Vaxzevria。

对国内医学研究来说，细胞因子风暴是细胞免疫疗法治疗免疫系统疾病的最大障碍，比如新型CAR-T细胞治疗艾滋病中最大困扰就是细胞因子风暴出现。其中最大的秘密就在于，这些被治疗的病毒本身就是嫁接复合型病毒，如果我们不认可埃博拉、禽流感和冠状病毒等免疫系统疾病是由多种病毒复合感染这一结论，那么，国内攻克烈性免疫系统传染病之路就还会有很多弯路要走。

新冠病毒是复合嫁接型病毒还会对未来全球防疫产生重大影响。“除了

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