10月19日，中国国家食品药品监督管理总局批准“重组埃博拉病毒病疫苗（腺病毒载体）”的新药注册申请。该疫苗是由中国独立研发、具有完全自主知识产权的创新性重组疫苗产品，是首个重组埃博拉病毒病疫苗。

中国此次批准的埃博拉病毒病疫苗可同时激发人体细胞免疫和体液免疫，在保证安全性的同时，还具备良好的免疫原性。此外，该疫苗还突破了病毒载体疫苗冻干制剂的技术瓶颈。在此之前，全球仅有美国和俄罗斯两个国家具有可供使用的埃博拉病毒病疫苗。与国外的液体剂型埃博拉疫苗相比，中国的冻干剂型埃博拉病毒病疫苗具备更为优良的稳定性，特别是在非洲等高温地区进行运输和使用时，具备更突出优势。

重组埃博拉病毒病疫苗由中国军事医学科学院生物工程研究所和康希诺生物股份公司联合研发。

埃博拉病毒首次发现于年。年，西非地区暴发了有史以来最严重的埃博拉疫情，造成至少1.13万人丧生，世界卫生组织将其列为对人类危害最严重的疾病之一。当年8月10日，中国派出的赴西非抗击埃博拉疫情专家组启程。统计显示，自埃博拉出血热疫情爆发后，中国开展了新中国成立以来最大规模的卫生援外行动，向疫区三国共派出多名医护人员和公共卫生专家，并实现援非抗疫“打胜仗、零感染”的目标。

年8月，在塞拉利昂首都医院工作的中国医务人员。人民日报记者张建波摄

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